Рецесивен алел е вариант на ген, който се експресира само когато присъства в двойно копие, т.е. когато няма друго копие на доминантния ген, което да противодейства на неговия ефект. Рецесивните алели са отговорни за много от наследствените характеристики, които човешките същества притежават, като цвета на очите или косата.
Рецесивните алели могат да бъдат много вредни за здравето, причинявайки сериозно заболяване или дори смърт. Някои от тези заболявания са кистозна фиброза, сърповидно-клетъчна анемия и крехка X болест. Въпреки това, те могат да предоставят и предимства, като устойчивост на определени заболявания.
Повечето наследствени характеристики се дължат на взаимодействието на доминантни и рецесивни алели. Например цветът на очите се определя от три алела: доминантен алел за сини очи, доминантен алел за кафяви очи и рецесивен алел за зелени очи. Ако човек има един доминиращ алел за сини очи и друг за кафяви очи, тогава той ще има кафяви очи. Ако човек има два рецесивни алела за зелени очи, тогава той ще има зелени очи.
Рецесивните алели се експресират само когато присъстват в двойно копие, т.е. когато няма друго копие на доминантния ген, което да противодейства на неговия ефект. Това означава, че хората, които имат единичен рецесивен алел за даден признак, няма да го изразят. Само хора, които имат два рецесивни алела за черта, ще могат да я изразят.
Например, кистозната фиброза е сериозно заболяване, което възниква, когато имате единичен рецесивен алел за CFTR протеина. CFTR е протеин, открит в клетките на тялото, който помага за регулиране на потока на течности и електролити. Когато CFTR е повреден или не работи правилно, потокът от течности и електролити е засегнат, което може да причини респираторни, храносмилателни и репродуктивни проблеми. Хората с кистозна фиброза имат два рецесивни алела за протеина CFTR, което означава, че не могат да го направят правилно.
Сърповидноклетъчната анемия е друго сериозно заболяване, което възниква, когато имате един рецесивен алел за HbS протеина. HbS е протеин, намиращ се в червените кръвни клетки и помага за транспортирането на кислород в тялото. Когато HbS е повреден или не функционира правилно, червените кръвни клетки се разпадат лесно, което може да причини анемия. Хората със сърповидноклетъчна анемия имат два рецесивни алела за HbS протеина, което означава, че не могат да го произвеждат правилно.
Болестта на Fragile X е невродегенеративно заболяване, което възниква, когато имате единичен рецесивен алел за гена FMR1. Генът FMR1 кодира протеина FMRP, който е необходим за нормалното развитие на мозъка. Когато генът FMR1 е повреден или не работи правилно, протеинът FMRP не се произвежда правилно, което може да причини умствена изостаналост и други неврологични проблеми. Хора с крехка
Актуалността на литературните жанрове. Екзегетика и херменевтика с Хавиер Мартинес. Видео 16
https://www.youtube.com/watch?v=LUIaniALXhI
КАК ДА РАЗПОЗНАЕМ ДАЖБА | Какво се нарича дажба? | Диета с адекватни порции
https://www.youtube.com/watch?v=YHHIBe4FfkE
Какво представлява рецесивният алел?
Рецесивен алел е версия на ген, която има по-слабо изразен ефект от доминантната версия на гена. Рецесивните алели ще се проявят само в потомството, ако двойката има две копия на рецесивния алел.
Какво е рецесивен и доминантен алел?
Рецесивен алел е генетичен вариант, който се експресира само ако присъства и в двата алела на гена. Доминантният алел е генетичен вариант, който се експресира дори ако присъства само в един алел на ген.
Какво е рецесивен пример?
Терминът рецесивен се отнася до характеристика, която присъства в организма само когато присъства и при двамата родители. Например, чертата на албинизма е рецесивна, което означава, че само албиноси се раждат от родители албиноси.
Какво е рецесивен алел Wikipedia?
Рецесивен алел е версия на ген, която е в неравностойно положение, когато присъства заедно с друга доминантна версия на гена. Това се случва, защото доминантният алел има по-силен ефект от рецесивния алел и следователно е по-вероятно да бъде изразен във фенотипната форма на даден организъм.
Бихте ли ни дали кратко определение на рецесивен алел?
Рецесивен алел е този генетичен вариант, който не е представен във фенотипа на даден организъм, но се намира в латентно състояние. С други думи, рецесивният алел се проявява само когато присъства в генома без присъствието на доминантния алел.
Как рецесивен алел влияе върху изразяването на черта?
Рецесивен алел засяга изразяването на черта, когато присъства в човек с доминираща форма на чертата. Това се случва, защото доминантната форма на признака е по-силна от рецесивната форма, така че признакът се изразява в доминантната форма.
Кои са някои примери за генетични заболявания, които могат да възникнат поради наличието на рецесивен алел?
Примери за генетични заболявания, които могат да възникнат поради наличието на рецесивен алел, включват кистозна фиброза, сърповидно-клетъчна анемия и болест на Хънтингтън.
Защо е важно да знаем кои алели са рецесивни и кои доминантни?
Рецесивните и доминантните алели са важни, защото ни помагат да разберем как работи наследството. Рецесивните алели се експресират само ако присъстват и на двете хромозоми. Доминантните алели, от друга страна, се експресират, когато присъстват на една хромозома. Това е важно, защото ни помага да предвидим как ще бъдат изразени характерите на нашите деца.
